Альфарона

Применение препарата Альфарона

Внутримышечно, подкожно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Непосредственно перед применением содержимое флакона разводят водой для инъекций (1 000 000 при внутримышечном введении и введении в очаг, 5 000 000 при субконъюнктивальном и местном введении). Курс лечения устанавливается индивидуально для каждого пациента лечащим врачом.

Раствор препарата должен быть прозрачным, без посторонних включений. Время растворения не должно превышать 4 мин. Разведенный препарат хранению не подлежит.
Местное применение. Для местного применения содержимое флакона растворяют в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое флакона в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при температуре 4-10ºС не более 12 часов.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения – 2 недели.

Интраназально. Содержимое флакона Альфарона для интраназального введения: растворяют в 5 мл воды для инъекций.

При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ: взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 МЕ, суточная — 15000–18000 МЕ), новорожденным и детям до 1 года — по 1 капле 5 раз в день (разовая доза 1000 МЕ, суточная доза — 5000 МЕ), детям от 1 до 3 лет — по 2 капли 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 МЕ, суточная — 6000–8000 МЕ), от 3 до 14 лет — по 2 капли 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 МЕ, суточная — 8000–10000 МЕ) в течение 5 дней.

Для профилактики ОРВИ и гриппа:

При контакте с больным и/или при переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5–7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.

При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой утром через 1–2 дня.

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Противопоказания к примененинию препарата Альфарона

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированный цирроз печени, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость, повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b. Гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердца (в т.ч. в анамнезе), острый инфаркт миокарда, выраженные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения, эпилепсия и/или др. нарушения функций ЦНС; хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами).Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст.

Фармакодинамика

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный гибридный белок с молекулярной массой 19 300 атомной единицы массы. Получен из клона кишечной палочки методом гибридизации двухцепочечных кольцевых молекул бактерий с геном человеческих белых телец, кодирующим продуцирование интерферона. От интерферона разнится тем, что альфа-2а обладает аминокислотой L-аргинин в положении 23.

Проявляет антивирусное действие, которое происходит из-за взаимоактивности со специфическими мембранными рецепторами и побуждением выработки РНК и, как итог протеинов. Белки, как известно, блокируют нормальное размножение вируса или его высвобождение.

Иммуноформирующий эффект интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитза макрофагов, усилении фиксирующего эффекта лимфоцитов на клетки-мишени, изменении числа и эффективности состава продуцироемых цитокинов; изменении функциональной деятельности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Характеризуется останавливающим деление клеток действием на раковые новообразования.

Среднее содержание интерферона в сыворотке стали сопоставимы после п/к и в/м инфузии. При этом предельное содержаниев сыворотке крови наблюдается через 3-12 ч и через 6-8 ч соответственно. Как после в/м, так и после п/к инфузии период полувыведения составлял около 2-3 ч. Содержание интерферона в сыворотке через 16-24 ч не вычислялось.

После в/в инфузии содержание интерферона в сыворотке предельные показатели (135-273 МЕ/мл) в конце инфузии, затем снижалась несколько быстрее, чем после п/к или в/м инъекций, и не определялась через 4 ч после окончания инфузии; T_1/2 составлял около 2 ч.

Неважно каким способом принимался препарат, но степень содержания Интерферон альфа-2b в моче была ниже установленного порога.

Вирусный гепатит типа В, вирусный гепатит типа В в хронической форме, хронический активный гепатит B и D, хронический вирусный вирусный типа C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелоидный лейкоз, почечно-клеточный рак, ангиосаркома Капоши на фоне СПИД, T-клеточная лимфома кожи (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная опухоль из меланоцитов.

Лангергансоклеточный гистиоцитоз, агногенная миелоидная метаплазия, Идиопатический тромбоцитоз.

Рассеянный склероз.

Вирусный конъюнктивит, воспаление роговицы и конъюнктивы, воспаление роговицы, язва роговицы, воспаление роговицы и увеального канала.

Предотвращение и лечение гриппа и других ОРВИ.

Постконтактное предотвращение клещевого менингоэнцефалита в объединении с антиклещевым иммуноглобулином у взрослого населения.

В составе объединенного лечения у младенцев в возрасте от 1 года: злокачественное заболевание системы кроветворения, в период ослабления после окончания химиолечения иммуноглобулином (на 4-5 месяце ремиссии); детский респираторный папилломатоз гортани, начиная со второго дня после резекции папиллом.